MedVasc säkrar 24 miljoner kronor i finansiering och tar Solutio™ vidare mot FDA-godkännande

MedVasc AB har framgångsrikt slutfört produktion och tester enligt tidigare kommunicerad plan. Samtidigt har bolaget genomfört en ny finansieringsrunda och säkrat 24 miljoner kronor för fortsatt utveckling.

 

MedVasc AB har under året genomfört produktion och testaktiviteter i enlighet med den plan som tidigare kommunicerats till marknaden. Parallellt med detta avslutade bolaget i slutet av 2025 en ny finansieringsrunda, där totalt 24 miljoner kronor tillfördes genom nyemission. Finansieringen tecknades uteslutande av befintliga aktieägare.

 

– Det starka deltagandet från nuvarande ägare visar på ett fortsatt högt förtroende för MedVascs strategi, genomförandeförmåga och långsiktiga värdeskapande. Styrelse och ledning ser stödet som en tydlig bekräftelse på bolagets inriktning och pågående utvecklingsarbete, säger Cathrin Johansson, vd för MedVasc.

 

Med den säkrade finansieringen har MedVasc goda förutsättningar att accelerera de återstående nyckelaktiviteterna inför ett FDA-godkännande av Solutio™ för den amerikanska marknaden. Förberedelserna fortlöper enligt plan, och marknadsgodkännande förväntas under hösten 2026.

 

För mer information, vänligen kontakta:

Cathrin Johansson, vd för MedVasc

cathrin.johansson@medvasc.se
www.medvasc.se

Om Solutio™

Solutio™ är utvecklad för att ge smärtfri och exakt lokalbedövning vid termal behandling av venös insufficiens. Bedövningskatetern är kompatibel med så kallad gold standard behandlingsfiber (RF/Laser) globalt.

 

MedVasc är medlem i SmiLe Venture Hub.

---

---